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双一流讲座之“长非编码RNA与蛋白质”
时间:2018-12-20 10:44:19    编辑:鲜耀
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  2018年12月19日中午12:30,生命科学学院在成龙校区办公楼125会议室举行双一流讲座,本次讲座由四川师范大学生命科学学院副院长雍彬主持,生命科学学院部分教师及硕士研究生、本科生参加了本次学术讲座。
  主讲人,宋旭,四川大学生命科学学院教授、博士生导师、“ 蛋白质机器与生命过程调控”国家重点研发计划首席科学家。1999年博士毕业于中国协和医科大学,同年7月进入美国耶鲁大学分子生物物理与生物化学系做博士后,2002年起任耶鲁大学分子生物物理与生物化学系Associate Research Scientist、Research Assistant Professor。2006年离开耶鲁大学被引进到四川大学任教授。从1999年起,一直致力于研究长非编码RNA与蛋白质的相互作用,以及该相互作用的作用机制和生理病理意义。在国际上,最早报道了长非编码RNA与蛋白质相互作用参与肿瘤发生发展的机制(Songetal.PNAS2004)。回国后,于2009年在PNAS发表的2篇论文(Lietal.PNAS2009,Wangetal.PNAS2009)是国内研究者在长非编码RNA领域发表的最早的2篇研究性论文。近5年,承担了科技部重点研发计划项目、973课题、基金委重大项目、基金委重大研究计划、科技部“重大新药创制”科技重大专项、自然科学基金面上项目、教育部博士点基金优先发展领域项目、四川省科技创新研究团队专项计划等项目。
  首先宋教授跟我们介绍了背景,如IncRNA的重要性、IncRNA的来源、RNA-蛋白质,基因组IncRNAs只有1%的差异是主要差异,IncRNAs在不同水平调节基因表达,解释了RNA-蛋白质、RNA-DNA与tumor的关系,举了肿瘤蛋白质和肿瘤发生的实例。展示了从2010年到2018年国家自然科学基金今年来批准的IncRNA项目数。紧接着宋教授介绍了课题组研究的项目,主要内容如下,长链非编码RNA OCC-1通过破坏结肠癌HuR蛋白的稳定性抑制细胞生长,长非编码RNA OCC-1通过促进HuR蛋白降解抑制直肠癌细胞生长,shRNA敲低OCC-1促进CRC细胞增殖。敲低OCC-1促进结直肠癌细胞集落形成能力,促进Caco-2细胞从GO/G1进入S期。体内成肿瘤实验及免疫组化发现OCC-1敲低促进细胞体内生长OCC-1敲低的Caco-2细胞中高度表达OCC-1RNA能抑制细胞增殖及集落形成。Caco-2细胞中敲低OCC-1促进细胞生长相关基因的表达,OCC-1与HuR结合并调控HuR蛋白靶mRNA。其次宋教授对IncRNA1-AS相关研究也进行讲解,IncRNA1-AS抑制了RNA的表达,IncRNA1-AS基因敲除导致RNA1启动子的DNMI1和G9a占用丢失,IncRNA1-AS对DNMI1/G9a表达没有影响,DNMI1和G9a与IncRNA1-AS的3区相互作用。最后作为总结,IncRNAs可以作为多单位蛋白复合物的构建者或破坏者,在不同水平上调控基因表达。
  讲座过后,邵欢欢,李维,曾子贤,刘刚老师跟宋教授进行学术交流,宋教授对老师们的问题一一解答。学术报告于下午13:20圆满结束,在此次讲座中,学生和老师一起交流,促进了大家的相互学习和交流,营造了浓厚的学术氛围,参会人员均表示收获颇丰,深受鼓舞。     
                                       生命科学学院研究生分院 宣传部


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